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1.
A common X-linked inborn error of carnitine biosynthesis may be a risk factor for nondysmorphic autism.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(21): 7974-81, 2012 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22566635
2.
Use of array CGH to detect exonic copy number variants throughout the genome in autism families detects a novel deletion in TMLHE.
Hum Mol Genet
; 20(22): 4360-70, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21865298
3.
Highly stable, antiviral, antibacterial cotton textiles via molecular engineering.
Nat Nanotechnol
; 18(2): 168-176, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36585515
4.
Severe depletion of CD4+ CD25+ regulatory T cells from the intestinal lamina propria but not peripheral blood or lymph nodes during acute simian immunodeficiency virus infection.
J Virol
; 81(23): 12748-57, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17855517
5.
Identification of novel deletions of 15q11q13 in Angelman syndrome by array-CGH: molecular characterization and genotype-phenotype correlations.
Eur J Hum Genet
; 15(9): 943-9, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17522620
6.
Prader-Willi phenotype caused by paternal deficiency for the HBII-85 C/D box small nucleolar RNA cluster.
Nat Genet
; 40(6): 719-21, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18500341
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